Governo deve lutar contra a discriminação de pacientes com leprose, dizem japoneses

Parentes de ex-pacientes com hanseníase, em uma reunião com o primeiro-ministro Shinzo Abe na terça-feira, pediram ao governo que continue os esforços para combater a discriminação após a recente promulgação de uma lei de compensação.

Eles expressaram gratidão pela promulgação da lei que fornecer até ¥ 1,8 milhão em compensação por pessoa a parentes de ex-pacientes.

A legislação iniciada pelo legislador foi estabelecida depois que o Tribunal Distrital de Kumamoto, em uma decisão histórica em junho, ordenou que o estado pagasse indenização a familiares de ex-pacientes com hanseníase, reconhecendo que a política de quarentena do governo para os pacientes também causava discriminação contra os familiares. O governo não recorreu da decisão.

A promulgação ocorreu como “resultado reconhecimento das dificuldades das famílias de pacientes com hanseníase”, disse Hwang Gwang-nam, vice-líder de 64 anos do grupo de autores da ação, na reunião com Abe., realizada no escritório do primeiro-ministro em Tóquio.

“O governo precisa continuar mostrando uma postura de apoiar aqueles que estão sofrendo com a doença’.

“Levei a sério o quanto os pacientes sofreram”, disse Abe, acrescentando: “O governo trabalhará em unidade para combater a discriminação e o preconceito contra a hanseníase”.

A política de quarentena de décadas atrás estava em vigor até apenas 20 anos atrás. O estado pagou indenização a ex-pacientes depois que o tribunal de Kumamoto considerou a política violadora da Constituição em 2001.

Fonte: Jiji Press

Deixe uma resposta

O seu endereço de e-mail não será publicado. Campos obrigatórios são marcados com *

Esse site utiliza o Akismet para reduzir spam. Aprenda como seus dados de comentários são processados.